Síndrome se Sjögren
Síndrome
de Sjögren
El síndrome de Sjögren es una enfermedad crónica,
autoinmunitaria, de progresión lenta, que se caracteriza por infiltración
leucocítica de las glándulas exocrinas, lo que ocasiona xerostomía y ojo seco
(queratoconjuntivitis seca). Este síndrome tiene características singulares
porque se manifiesta con un espectro clínico amplio que va desde la
exocrinopatía autoinmunitaria específica de órganos hasta la enfermedad
sistémica.
Es de etiología idiopática.
Hay de 2 tipos:
Primario: No relacionado con otra enfermedad que de forma secundaría
curse con este síndrome.
Secundario: Patología autoinmune de base.
La enfermedad afecta de modo fundamental a mujeres de
mediana edad (proporción mujer:varón de 9:1).
Manifestaciones clínicas.
La mayoría de los pacientes con síndrome de Sjögren tiene
síntomas relacionados con la disminución de la función de las glándulas
lagrimales y salivales.
El principal síntoma bucal del síndrome de Sjögren es la
sequedad (xerostomía).
El aumento de tamaño de la parótida o de otras glándulas
salivales mayores se observa en casi 66% de los pacientes con síndrome de
Sjögren primario, pero es muy poco frecuente en asociación con artritis
reumatoide.
Diagnóstico.
Se realiza el test de Schirmer.
Histología.
Infiltración inflamatoria de una glándula.
Sustitución de parénquima glandular por focos de infiltrado
inflamatorio.
Conducto con muchos linfocitos.
Uno o más linfocitos por centímetro cuadrado.
Tratamiento.
El tratamiento del síndrome de Sjögren se dirige a aliviar
los síntomas y disminuir el daño por la xerostomía crónica y la
queratoconjuntivitis seca mediante la sustitución o estimulación de las
secreciones ausentes.
Hay diversas preparaciones oftálmicas que sustituyen a las
lágrimas insuficientes (hidroxipropil-metil celulosa; alcohol polivinílico;
metil-celulosa al 0.5%; polividona con cloruro de benzalconio).
El mejor sustitutivo en la xerostomía es el agua. En el
caso de sequedad vaginal, pueden utilizarse geles de ácido propiónico.
Por: Rodrigo Cordero Orozco y Diego Camacho Abrego.
queda un poco corta la información que plantean y la información de la misma por ejemplo diagnóstico, características histológicas
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